Genetik Hastalıklar Takip/Tedavi Ve Yönlendirme Hizmetleri
Genetik hastalıklar takip, danışmanlık ve yönlendirme hizmetleri; kalıtsal, kromozomal veya nadir rastlanan genetik rahatsızlığı bulunan bireylerin ve ailelerinin tanı, tarama, genetik danışmanlık ve uzun dönemli evde bakım/takip süreçlerini kapsayan; tıbbi genetik uzmanları, klinik genetikçiler ve tıbbi bakım hemşireleri koordinasyonunda sunulan bütüncül destek ve yönlendirme hizmetleridir.
Bu hizmetler; SMA, kistik fibrozis, kas hastalıkları (Duchenne/Becker MD), metabolik hastalıklar ve kromozom bozuklukları (Down sendromu vb.) gibi genetik kökenli rahatsızlığı olan bireylerin ev ortamındaki semptom takiplerini yapmayı, ailelere genetik riskler ve test süreçleri hakkında rehberlik sunmayı ve hastaları yetkili genetik tanı merkezlerine ulaştırmayı amaçlar.
Genetik Hastalıklar Takip ve Yönlendirme Hizmetleri Neleri Cins Kapsar?
Genetik ve kalıtsal rahatsızlıkların takip ve yönlendirme süreçleri, hastalığın türüne ve klinik evresine göre şu temel alanları kapsar:
Evde Semptom ve Vital Bulguların Takipleri:
Nöromüsküler veya metabolik genetik hastalığı olan bireylerin solunum fonksiyonları, beslenme durumları, kas gücü kayıpları ve vital bulgularının evde periyodik izlemi.
Genetik hastalığa bağlı gelişen yatağa bağımlılık, gastrostomi (PEG) beslenmesi, trakeostomi bakımı veya oksijen/ventilatör desteği gerektiren durumların tıbbi takibi.
Genetik Danışmanlık ve Test Yönlendirme Süreçleri:
Akraba evliliği, taşıyıcılık, ailede kalıtsal hastalık öyküsü veya tekrarlayan gebelik kayıpları durumlarında ailelerin bilgilendirilmesi.
Pediatrik veya yetişkin hastaların WES (Tüm Ekzom Dizileme), WGS, Karyotip, Mikroarray veya tek gen testleri için doğru laboratuvar ve kliniklere yönlendirilmesi.
Özel İlaç ve Enjeksiyon Tedavilerinin Takibi:
Genetik hastalıklara özgü (SMA için intratekal/oral tedaviler, enzim replasman tedavileri vb.) rutin ilaç kullanım takip ve organizasyonunun hekim protokollerine göre yürütülmesi.
Uzman Hekim ve Genetik Tanı Merkezi Yönlendirmesi:
Hastanın ileri tetkik, kesin tanı veya düzenli kurul kontrolleri için T.C. Sağlık Bakanlığı ruhsatlı Tıbbi Genetik Tanı Merkezlerine ve üniversite/şehir hastanelerindeki ilgili uzman kliniklere yönlendirilmesi.
Önemli Tıbbi Uyarı: Genetik hastalıkların kesin tanısı, taşıyıcılık testlerinin yorumlanması, genetik danışmanlık ve gen tedavisi/enzim replasman süreçleri yalnızca T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılmış Tıbbi Genetik Tanı Merkezlerinde görevli Tıbbi Genetik Uzmanları tarafından yürütülebilir. Hekim onayı ve genetik doğrulama olmadan herhangi bir medikal veya genetik değerlendirme yapılmamalıdır.
Oksipital Platformundaki Yasal Konumlandırma
Önemli Yasal Bilgilendirme: Oksipital Sağlık Teknolojileri A.Ş., doğrudan genetik tanı koyan, dna/gen dizileme analizi yapan, genetik laboratuvarı veya tıbbi genetik tanı merkezi işleten bir sağlık kuruluşu değildir. Oksipital; genetik hastalık takibi, evde bakım hemşireliği, genetik test danışmanlığı veya uzman hekim/genetik merkezi yönlendirmesi talep eden bireyleri ve ailelerini, bulundukları konumda T.C. Sağlık Bakanlığı'ndan ruhsatlı ve yetkili bağımsız Tıbbi Genetik Tanı Merkezleri, Hastaneler ve Uzman Hekimler ile buluşturan akıllı bir dijital altyapı ve yazılım platformudur.
Bütün tıbbi/genetik değerlendirmeler, laboratuvar analizleri, reçetelendirme işlemleri ve klinik uygulamalar adrese ve hizmete yönlendirilen ruhsatlı sağlık kuruluşu veya yetkili genetik uzmanları tarafından yürütülmektedir.
Yetkili Sağlık Kuruluşlarından Hizmet Talebi Oluşturun
Bulunduğunuz konumda T.C. Sağlık Bakanlığı veya ilgili resmi kurumlarca ruhsatlandırılmış bağımsız genetik tanı merkezleri ve uzman hekimlerden hızlıca hizmet almak için
